Vanliga frågor

Barn är speciella och de kan ha speciella eller unika behov. Om du tar hand om ett barn med en G-port/kateter kan följande punkter vara till hjälp.

Barn har små magar

• När de växer blir magarna större. Matningen börjar vanligtvis med små mängder flytande mat oftare. Bolusmatning kan ta 20-40 minuter. Ett gravitationsflödessystem eller en pump bibehåller ett långsamt, jämnt flöde så att du kan ägna dig åt annat. Det kan ta tid för ditt barn att hantera matningen när mängden ökar. Detta är normalt.
• Om ditt barns magsäck är full kan innehållet läcka runt stomin. Barnet kan också vara oroligt och kräkas eller rapa upp maginnehållet. Fråga vårdpersonalen om dekompression eller ventilering behövs.

Barn växer

• Tänk på att barn med gastrostomi har samma grundläggande tillväxt- och utvecklingsbehov som andra barn.

Barn behöver få tillräckligt med vatten

• Barn med gastrostomi är inte annorlunda. Om vädret är varmt eller om ditt barn har feber kan extra vatten behövas för att förhindra uttorkning. Be vårdpersonalen om riktlinjer.

Barn behöver uppleva mat

• Även om ditt barn får näring genom en port/kateter är det viktigt att delta vid bordet under måltider. Det ger ditt barn chansen att uppleva mat. Uppmuntra ditt barn att röra vid och smaka, precis som alla andra, även om det är stökigt runt matstolen.

Alla barn behöver oral stimulering

• Munnen är en mycket känslig del av ditt barns kropp. Även om ditt barn inte kan suga och svälja tillräckligt för att äta finns den sugande reflexen där. Att suga verkar trösta spädbarn. Experimentera med en napp. Använd den för att stimulera ditt barns läppar, tandkött och tunga under matningen. Tala med vårdpersonalen om andra sätt för ditt barn att tugga eller suga på när det växer.

Barn måste röra på sig.

• Det är viktigt för barn att rulla över på magen. Det är så de lär sig att lyfta sig upp och börja krypa. Utformningen av en gastrostomiport/kateter med låg profil kan göra det lättare för ditt barn att rulla över.

Det kan finnas många skäl till att ditt barn kräks under sondmatning.

Här är saker att göra som kan hjälpa:

• Låt barnet sitta upprätt under matningen. Vissa barn har gastroesofageal reflux, vilket får maten att rinna tillbaka upp i matstrupen. Korrekt matningsläge är MYCKET VIKTIGT för dessa barn. Placera dem i upprätt läge eller minst 30 graders vinkel under en matning och en timme efter att matningen är klar.
• Se till att sondnäringen är korrekt blandad och varm.
• Använd inte en sondnäring som har varit rumstempererad i en matningspåse eller spruta längre än fyra timmar.
• Minska matningshastigheten eller ta en kort paus. Börja om igen när ditt barn mår bättre. Spola porten/katetern med ljummet vatten innan du startar om matningen.

Ring vårdpersonalen om kräkningar (eller illamående) inte försvinner.

Om ditt barn har svårt att andas under eller omedelbart efter en matning, AVBRYT MATNINGEN OMEDELBART OCH RING VÅRDPERSONALEN. Om barnet mår illa, vänta en till två timmar och börja om med matningen i långsammare takt.

Mindre porter/katetrar för barn täpps till lättare men kräver mindre vatten för att spolas igenom. Spädbarn får vanligtvis en spolning med 10 till 15 ml.

Det kan finnas många skäl till att ditt barn får diarré.

Här är några saker som kan orsaka diarré:

• Matningen går för snabbt genom slangen. Försök att minska hastigheten.
• Gammal sondnäring. Det är bäst att blanda ny sondnäring för varje matning. Om du sparar överbliven sondnäring ska du alltid kyla den och aldrig behålla den längre än 24 timmar.
• Förändringar i olika typer av sondnäring, läkemedel eller matningsrutiner. Dessa och andra förändringar kan orsaka förstoppning såväl som diarré. Gör ändringarna långsamt om möjligt.

OM DIARRÉN VARAR LÄNGRE ÄN TRE DAGAR ELLER OM DITT BARN ÄR UTTORKAT, KONTAKTA VÅRDPERSONALEN.

Detta beror på anledningarna till att ditt barn behöver den. Den kan behövas för alltid eller bara tills ditt barn kan äta tillräckligt via munnen för att växa.

Det finns många olika typer av gastrostomiportar/katetrar. Vårdpersonalen kommer att hjälpa dig att bestämma vilken gastrostomiport/kateter som är bäst för ditt barn. Klicka här för mer information om olika typer av gastrostomiportar/katetrar.

Många barn kan fortfarande utföra aktiviteter med en gastrostomiport/kateter. Tala med ditt barns vårdpersonal för att se om det finns några problem. Ibland kan du behöva skydda porten/katetern under vissa aktiviteter. Ditt barns vårdpersonal kan hjälpa dig med detta.

Detta beror på om det är säkert för ditt barn att äta via munnen. Prata med ditt barns vårdpersonal om ditt barn kan äta via munnen. De bör ta fram en matningsplan tillsammans med dig.

Du kommer att få lära dig hur du matar genom gastrostomiporten/katetern och hur du sköter om den. Klicka här för mer information om hur du tar hand om porten/katetern.