Gastrostomiport/kateter (G)

Det finns två typer av G-portar/katetrar:

Port/knapp med låg profil

Den här typen av sond kallas ofta för en ”knapp”. En port med låg profil är kort och mäts ut för att sitta nära huden, vilket gör att den är mindre synlig än en port/kateter av standardlängd. Den största delen av porten/katetern kommer att sitta inuti kroppen och syns inte.

Port/kateter av standardlängd

Vid denna typ hänger en slang ut en bit utanför huden nära magen. Det finns också en liten stopplatta som sitter nära huden för att hålla sonden på plats.

Gastrostomiporten/katetern har två portar[g2]:[/g2]

• Gastrostomiporten/katetern går direkt in i magsäcken för näring, vätska, läkemedel eller dekompression. Ibland finns det extra luft i magen, och gastrostomiporten kan hjälpa till att ta bort den extra luften. Det kallas för dekompression eller luftning. Prata med din vårdpersonal om hur och när du ska göra detta.  Det finns ett lock på porten som ska hållas stängt när porten inte används. 
• Ballongporten används för att fylla ballongen för att se till att porten/katetern sitter på plats. En liten vattenfylld ballong håller gastrostomiporten/katetern på plats inuti magsäcken. Vattnet måste kontrolleras en gång i veckan. För att göra det ska en spruta anslutas till ballongporten på enheten. Den används sedan för att dra ut vattnet innan det byts mot nytt vatten. Du kommer att få lära dig hur du gör detta innan du går hem. 

Alla gastrostomiportar/katetrar har antingen en ballong eller en liten platta i änden, som sitter inuti magen och hjälper till att hålla slangen på plats. Om din port/kateter har en ballong ska den fyllas med vatten när den väl sitter inuti magen. Ibland kan stygn användas efter att en port/kateter har placerats för första gången för att se till att den sitter säkert medan kroppen läker. Vårdpersonalen kommer att lära dig hur du ska använda porten/katetern.

Du kommer att få allt material och all näring du behöver för sondmatning hemma. Material skickas till dig regelbundet och du får information om hur du beställer dessa. Du kan få hjälp att se till att materialet levereras hem till dig. 

Hitta ett ställe där du kan förvara materialet på ett säkert, rent och lättillgängligt sätt. Du kan kassera använt material i hushållsavfallet.

Följ alltid bruksanvisningen för ditt material för att undvika problem som infektioner. Infektioner kan orsaka diarré och kräkningar.

En del av materialet kan vara:

• Förlängningsslangar
• Sprutor
• Matningspump

Dessa tillbehör kommer att fästas på matningsslangen. Du kan mata direkt in i G-porten/katetern av standardlängd. När en G-port/kateter med låg profil används måste en förlängningsslang anslutas till matningsporten för att ge näring, vätska eller läkemedel. 

Det finns två typer av förlängningsslangar:

Förlängningsslang för kontinuerlig matning

Den är fäst vid G-porten/katetern för kontinuerlig matning under några timmar, vanligtvis med hjälp av en pump. Kontinuerlig matning kan ske på dagen eller natten.

Rak förlängningsslang

Det är fäst vid G-porten/katetern när en ”bolusmatning” behövs. En ”bolusmatning” används när en viss mängd näring ges under en kort tidsperiod, vanligtvis cirka 20 minuter. Sondmaten transporteras genom slangen med hjälp av tyngdkraften och en spruta. En rak förlängningsslang kan också användas för att ge läkemedel.

Det finns många olika sondnäringar och matningsalternativ för sondmatning. Vårdpersonalen kommer att välja det som är bäst för dig. Vårdpersonalen kommer att ta fram en matningsplan med dig innan du lämnar sjukhuset. Vårdpersonalen hjälper dig att hitta ett matningsschema som passar bäst för din familjs rutiner. Detta kan ändras i takt med att dina behov förändras.  

Ibland kan du behöva extra vatten för att täcka ditt vätskebehov. Precis som människor dricker något tillsammans med sin måltid behöver du lite extra vatten med din näring. Detta kallas ”extra fritt vatten”. Vårdpersonalen kommer att tala om för dig hur mycket extra vatten du behöver. Extra vatten ges ofta efter läkemedel eller mellan/efter matning. 

Du kommer att få lära dig exakt vad du ska göra innan du åker hem. Du kommer också att få information att ta med hem om du glömmer något. Vårdpersonalen ska tala om för dig vem du ska kontakta om du har några frågor eller funderingar.